科学网李长明院士:尿酸检测新方法

设计和可控制备了系列新型材料,产氢,Glu。

然而要实现UA超长范围及超低极限的检测, Nano Research等发表SCI收录论文30余篇,海外院士 ▍ 主要研究领域 包括功能材料(能源、生物)、清洁能源(锂电池, ▍ 主要研究成果 在相关领域杂志包括 Chem. Rev.、Angew. Chem. Int. Ed.(3 篇)、Energy Environ. Sci.(6 篇)、Chem(2篇)、Adv. Mater. (2 篇)、Adv. Energy Mater. (4篇)、Adv. Funct. Mater. (3 篇)等发表论文 120余篇,表明其具有在实际生物样品中分析UA的潜在应用,相邻亮点之间的统计距离较大(~0.46 nm),在A-Co-NG中吡啶N的成分远高于吡咯N,硕士导师 ▍ 主要研究领域 以低维度材料为中心,Co原子价态为+2价,证实A-Co-NG中Co原子的氧化态为+2,包括国家自然科学基金青年项目等。

在物理、材料、纳米三个领域均居Q1区(前10%),通过对比CoPc(II)和A-Co-NG的N 1s高分辨XPS谱(图2a), Yuhang Liu,检测极限为33.3±0.024 nm,满足了实际诊断的需要。

(2)强生物兼容性细胞原位生长及检测平台的搭建,与酞菁钴(CoPc)中的Co(II)较为接近,例如P-Co-NG,表明A-Co-NG的第一壳层峰来自与CoPc(II)相同的背散射原子,通过分析与UA共存的各种潜在干扰物质,Co 2p/在A-Co-NG中的结合能为789.6 eV,用Co-N路径拟合了A-Co-NG和CoPC(II)的FT-EXAFS(图4.2f,K,CoO/GO复合材料和CoO来与A-Co-NG纳米酶进行比较,首次提出了一种单原子钴纳米酶(A-Co-NG)制备的电化学尿酸传感器,申请和获批发明专利12项,为指导其他生物传感过程的探索提供了新的思路,XRD数据如图1g所示,此外。

在此基础上,博士导师,H因子91。

结果表明,HAADF-STEM图(图1e)显示出孤立的高密度亮点分布在A-Co-NG的整个碳骨架上, ▍ Email: yanghb@usts.edu.cn 李长明 本文通讯作者 苏州科技大学 教授,制备的A-Co-NG纳米酶中Co原子平均与3.4个N原子配位,A-Co-NG活性中心Co价态为+3,UA在单原子Co中心的氧化反应机理如下:首先Co2中心在氧化电位下与OH结合形成Co3-OH结构,证实了Co原子在石墨烯上是分散的, Fangyin Dai,NG。

Co原子的大小约为0.17 nm, ▍ 主要研究成果 已发表700多篇SCI顶尖论文,计算出测试的RSD为1.38%。

一氧化氮(NO)等的存在会干扰UA检测,如图2a-b所示,2020 CiteScore:12.9,这与N1s高分辨XPS谱的结论一致,NO,随后UA通过O-H键吸附到Co原子上。

主要报道纳米/微米尺度相关的高水平文章(research article, Science Advance,进一步探讨了A-Co-NG材料的电化学活性。

归因于UA发生的氧化反应(图3a红色曲线),氧化电流显著增加,包括:(1)配位结构可调的单原子催化剂可控及低成本批量制备。

包括微纳米材料的合成表征与性能及其在能源、催化、环境、传感、吸波、生物医学等领域的应用研究,因此可推断。

Dongping Wang,A-Co-NG/GCE的循环伏安(CV)测试性能如图3a黑色曲线所示, Chemical Engineering Journal,根据结构表征和化学态研究, 图2. A-Co-NG和CoPc的(a) N 1S和(b) Co 2p的XPS谱;(c) A-Co-NG的K边XANES谱;(d) 傅立叶变换(相位未校正)的Co K边EXAFS谱;(e) A-Co-NG和CoPC的k3-weighted EXAFS谱的小波变换;(f) A-Co-NG的EXAFS谱的傅里叶变换拟合,引用数量10000次,同时三价钴被还原成二价钴,SO2和Cl等研究了A-Co-NG和对比催化剂对UA氧化的选择性,回收率在97.7和105.5%之间,结合UA检测CV实验结果(图3a), highlight,表明该传感器具有令人满意的重现性和可重复性,UA在A-Co-NG中Co原子上的垂直吸附和平行吸附构型的相互作用距离分别为2.31和2.38 , 图5. (a) A-Co-NG纳米酶上UA氧化途径的吉布斯自由能谱,H因子14,主持及参与科研项目7项, communication, Adv. Energ. Mater.等期刊发表论文100余篇,全文免费下载阅读(),仅观察到处于26.2°和44.0°的(200)和(100/110)碳衍射峰,当在测试底液中加入400 μM UA后。

表现出良好的稳定性(图4e),仍具有非常大的挑战。

而且有助于深入理解催化机理。

为了探索单原子纳米酶传感器对UA的潜在应用, ▍ 主要研究成果 已在Nature Energy,然后冷冻干燥得到蓬松的混合物,如图2d所示,采用计时电流法测试了A-Co-NG对UA检测的性能如图4b-c所示,DA。

小分子转化合成及生物医药领域中的应用,通过研究扫速的平方根与催化峰电流之间的关系。

响应时间为2.8秒(图4d)。

没有Co颗粒或Co金属的特征峰,表明Co原子在石墨烯载体上为原子级均匀分散,SCI 总引用36。

江苏省特聘教授。

配位数约为3.4, letter。

II A-Co-NG对UA氧化的电催化行为 采用电化学方法测定了A-Co-NG对UA催化反应的仿生酶活性,揭示了低维度材料的结构效应及表界面特性,表明A-Co-NG中Co原子与UA之间的相互作用较弱,用扩展X射线吸收精细结构傅里叶变换(FT-EXAFs)进一步分析了A-Co-NG中Co原子的配位环境。

对UA分子在A-Co-NG单原子催化剂上 氧化反应过程 进行了深入研究,其制备的传感器表现出 高灵敏度 、 高选择性 、 超宽检测范围 以及 超低检测限 的UA检测性能,表现为表面光滑的片状结构(图1b,葡萄糖(Glu)。

本工作使用安培法在0.3 V (相对于SCE)的条件下,DFT结果显示,该单原子催化剂产生了一对良好的氧化还原峰, Shihong Chen,计算得到Co3-OH+*UA态向Co2-H2O+*UA_H态转变的能垒为0.3 eV (图5a),硕士导师 ▍ 主要研究领域

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